VerpackG to niemieckie prawo mające na celu ograniczenie ilości odpadów opakowaniowych i przeniesienie odpowiedzialności za ich gospodarkę na wprowadzających produkty na rynek. W kontekście branży farmaceutycznej oznacza to konieczność spojrzenia na opakowanie nie tylko jako zabezpieczenie leku, ale też jako element łańcucha odpowiedzialności obejmującego projektowanie, deklaracje materiałowe i późniejszy recykling. Całość tego systemu dotyczy zarówno gotowych opakowań jednostkowych, jak i opakowań transportowych oraz materiałów pomocniczych używanych przy dystrybucji.
W praktyce firmy farmaceutyczne muszą wdrożyć procedury zgłoszeniowe, prowadzić dokumentację techniczną oraz współpracować z systemami zbiórki i recyklingu. Proces rejestracji w systemie LUCID i obowiązki producenta wynikające z VerpackG mają bezpośredni wpływ na sposób projektowania opakowań, politykę zakupową i wycenę kosztów logistycznych.
- Zgłoszenia i rejestracja: obowiązek wpisu do rejestrów i raportowania ilości wprowadzanych materiałów.
- Odpowiedzialność finansowa: opłaty za udział w systemach dualnych i koszty recyklingu.
- Wymogi materiałowe: preferencja dla materiałów nadających się do recyklingu i prostych konstrukcji opakowań.
- Bezpieczeństwo produktu: wymagane testy migracyjne i zapewnienie sterylności tam, gdzie to konieczne.
Dla branży farmaceutycznej istotne jest pogodzenie wymogów ekologicznych z koniecznością zachowania najwyższych standardów bezpieczeństwa pacjenta. Oznacza to często inwestycje w badania materiałowe, wdrażanie mono-materiałów przy zachowaniu bariery dla wilgoci czy jonów, oraz systematyczne audyty łańcucha dostaw. Całościowe podejście do opakowania — od projektu po końcowy recykling — staje się nie tylko obowiązkiem prawnym, ale i szansą na innowacje w kierunku bardziej zrównoważonych leków i opakowań.